PLOS ONE：男性肥胖对精子和下一代脐带血DNA甲基化的制约

全世界代谢紊乱，特别是心血管疾病，的患病率急剧提高。遗传变异仅解释了由有缺陷运动和过分微量元素引起的肥胖流行的一小部分。

人类文明和动物模型的流行病学学术研究表明，与危急的父母和/或宫内因素相关的密切相关遗传波动可能导致代谢紊乱的遗传有缺陷。可能危急的父；也效应很可能通过乳腺传递给新一代。

为了学术研究这一假设，都只，学术研究管理人员；也统地分析了男性体重指数（BMI）对乳腺密切相关性状三组的不良影响，及其与新一代子宫脐带血（FCB）DNA磷酸化的关；也。

在接受受精卵或卵胞等离子内单乳腺注射的294名人类文明ADP的乳腺样本里面，以及在计数代的113个FCB里面，母体马尔季尼夫卡（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本马尔季尼夫卡（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）区域，以及肥胖相关的非马尔季尼夫卡HIF3A性状的磷酸化水平通过亚氢盐焦磷酸基因组来量化。

多变量回归分析推断，MEG3性状间差异磷酸化区域（IG DMR）推断乳腺磷酸化与ADPBMI彼此之间面有相关。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，仔细观察到父本BMI和FCB磷酸化彼此之间的**性相关性。前两个性状在雄性数代的父本BMI和FCB磷酸化彼此之间推断出相同的定向为名关联（如乳腺）。

随着兄长BMI提高，学术研究管理人员在未婚数代的FCB里面仔细观察到IGF2-DMR0的较差磷酸化。

因此，该学术研究结果表明，男性肥胖为名上与人类文明乳腺DNA磷酸化三组的修饰有关，这可能会不良影响新一代的密切相关性状三组。然而，重要的是要注意，没有相关的p；也数在多次测试调整里面存活。未来会的临时工应该测试数代里面相关磷酸化畸变的不良影响，因为DNA磷酸化被证明可以控制所学术研究性状的理解和/或从前建立。

原始出处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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