Aging Cell：衰老相关CEACAM1的回波传导促进血管功能障碍

某种原因是心微血管性疾病的独立危险因素。然而，至今为止，微血管某种原因的潜在前提尚不相符。

由于癌胚抗原相关蛋白质粘附分子1（CEACAM1）至关重要地参与微血管稳态，深入研究职员试图明确CEACAM1在微血管某种原因中所的作用。

使用药剂内部胸食道和小鼠脊髓，深入研究职员发现，CEACAM1在微血管某种原因过程中所上调。

进一步的分析表明TNF-α在某种原因的脉管；也统中所是以CEACAM1相关联范例上调的。也就是说，TNF-α诱导CEACAM1表述。这造成了老化脉管；也统中所的正反馈环路维持慢性促炎环境。

此外，深入研究职员证明年纪相关的微血管彻底改变，即由于内侧胶原基岩降低而降低的氧化应激和微血管纤维化，关键取决于CEACAM1的假定。

另外，微血管CEACAM1表述的年纪相关联上调有助于叶肉天然屏障损伤，推定通过降低的VEGF / VEGFR-2信号传导。

因此，与某种原因相关的微血管CEACAM1表述上调造成了叶肉功能障碍，其可在假定其他风险因素的情况下作出贡献食道粥样包覆斑块形成。

这些数据表明CEACAM1代表一个潜在的有吸引力的目标，以阻碍病理某种原因，以及微血管性疾病，如食道粥样包覆。

类似出处：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

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