Oncogene：p300/CBP抑制剂能够增强中程序性死亡化合物1阻断治疗的效果
2021-11-16 05:03 来源：聊城男科医院
抗体药物的程序性幸存者配体1（PD-L1）绕过在癌症用药中是一种很有前景的用药方法，而在许多并不一定癌症的临床响应，还包括癌（PCa）仍旧依赖于。细胞通过外泌体或者剪接人体内增生PD-L1，并且在许多并不一定的癌症中是PD-L1绕过用药抗性产生的新机制，其中还包括了癌。因此，这也得出结论了阶段PD-L1的增生或者传达显然需要提高PCa用药中PD-L1绕过疗法的响应比例。
最近，有研究技术人员报道了在一个同系PCa框架中，分子结构p300/CBP药物通过绕过内在和IFN-γ作用于的PD-L1传达，需要大幅度的进一步提高PD-L1绕过用药的效果。同时，p300/CBP需要通过酪氨酸突变IRF-1被招募到CD274（编码PD-L1）的组蛋白上，从而作用于CD274组蛋白北区组蛋白H3的异构化关键作用，进而进行CD274酪氨酸。A485（一种p300/CBP药物）需要阻拦上述过程并通过绕过CD274的传达来绕过外泌体增生PD-L1，进一步与PD-L1抗体Pop来重新酪氨酸T细胞的机能来应对的攻击。
最后，研究技术人员指出，他们的研究报道了癌细胞通过表观突变基因表达PD-L1传达的新机制，并为进一步提高免疫检查点药物用药提供了一种新的用药途径。
原始说是：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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